Синдром Жильбера у подростков, первые проявления болезни

Синдром Жильбера, это наследственное заболевание печени, которое часто проявляется у подростков в период гормональных изменений и активного роста организма. Оно связано с нарушением обмена билирубина, что приводит к его периодическому повышению в крови. Первые признаки заболевания могут быть неяркими и легко пропустить, особенно в условиях активной школьной или социальной жизни подростка. Одним из самых первых проявлений синдрома Жильбера у подростков является легкая желтушность кожи и склер глаз. Она может возникать периодически, чаще всего во время стрессовых ситуаций, после интенсивных физических нагрузок или при недостаточном питании. Родители и подростки могут заметить пожелтение глаз в утренние часы или после болезни, но нередко такие проявления остаются незамеченными.

Помимо внешней желтушности, подростки могут жаловаться на слабость, утомляемость, снижение аппетита и дискомфорт в правом подреберье. Эти симптомы часто списывают на школьную нагрузку, усталость или обычное недомогание. Именно поэтому своевременное обращение к врачу имеет особое значение для ранней диагностики. Диагностика синдрома Жильбера — https://diagen.com.ua/, у подростков начинается с тщательного опроса и изучения истории болезни семьи, так как заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Если у родителей или близких родственников есть подобные эпизоды желтухи, это увеличивает вероятность наличия синдрома у подростка.

Как подтвердить заболевание и важные этапы диагностики

Привычным методом подтверждения диагноза синдрома Жильбера считаются лабораторные анализы крови. Особое внимание уделяется уровню общего и неконъюгированного билирубина. При синдроме Жильбера обычно отмечается умеренное, но стабильное повышение неконъюгированного билирубина, при этом показатели печеночных ферментов остаются в норме, что отличает болезнь от других заболеваний печени. Для более точного анализа могут назначаться дополнительные тесты, такие как генетическое исследование на наличие мутации в гене UGT1A1 — https://diagen.com.ua/2025/06/30/syndrom-zhylbera/. Этот метод позволяет подтвердить наследственную природу синдрома и исключить другие патологии, вызывающие периодическую желтуху у подростков.

Важным этапом диагностики является также исключение других причин желтушности, включая вирусные инфекции печени, гепатиты и медикаментозные поражения печени. Врач может назначить ультразвуковое исследование печени, чтобы оценить ее структуру и исключить другие органические заболевания. После подтверждения диагноза важно объяснить подростку и его родителям, что синдром Жильбера не угрожает жизни и редко приводит к серьезным осложнениям. Основная цель наблюдения, предотвращение факторов, способствующих повышению билирубина, таких как стресс, голодание или прием некоторых лекарственных средств.